[헬스코리아뉴스 / 이시우] 의약품제조업체인 오스코텍(대표 윤태영 이상현)은 오는 25일에서 30일까지 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR 2025)에 참가해 OCT-598 및 P4899의 비임상 연구 성과를 발표한다. 두 물질 모두 오스코텍의 차세대 항암신약 파이프라인으로 종양의 치료제 저항성 극복에 초점을 맞추어 개발되고 있다. 22일 회사측 ...

[메디컬투데이=최유진 기자] 롯데웰푸드의 헬스&웰니스 간편식 브랜드 '식사이론'이 경제적 불확실성 속에서 증가하는 집밥 수요에 대응하기 위해 신제품 7종을 출시했다고 21일 밝혔다. '식사이론'은 맛있게 즐기는 것만으로도 건강한 식습관을 챙길 수 있는 롯데웰푸드의 간편식 브랜드다. 식사를 준비하면서 건강함을 위해 따로 신경써야 하거나, 포기해야만 했던 요소 ...

[메디컬투데이=김미경 기자] 망막 안저 사진으로 ADHD를 선별하는 AI가 나왔다. 세브란스병원 소아정신과 천근아, 최항녕 교수, 연세대학교 의과대학 의생명시스템정보학교실 박유랑 교수 연구팀은 망막 안저 사진을 통해 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD)를 선별하는 AI의 정확도가 96.9%의 높은 정확도를 보인다고 21일 밝혔다. ADHD는 학령기 아동의 5~ ...

한화제약의 차별화 제제 기술인 "M-LAC Tech"는 2025년 4월 세계적인 SCIE 저널 'International Journal of Pharmaceutic'에 게재되었을 뿐 만 아니라, '최우수 연구자상' 후보에도 선정되는 쾌거를 이루었다.

[메디컬투데이=김미경 기자] 포항성모병원이 응급실 기반 자살시도자 사후관리 신규 수행기관으로 선정됐다. 보건복지부는 응급실 기반 자살시도자 사후관리사업 2025년 2차 공모 심사 결과 포항성모병원이 신규 선정됐다고 21일 밝혔다. 이 사업은 자살위험이 높은 자살시도자의 재시도를 예방하기 위해 응급실에서부터 적극적인 개입과 지속적인 사례관리를 제공하는 사업이 ...

[메디컬투데이=김미경 기자] 국내 연구진이 교모세포종에 암세포로 발전할 가능성을 가진 전암세포의 존재를 최초로 밝혀냈다. 교모세포종은 가장 공격적이고 예후가 나쁜 악성 뇌종양 중 하나로, 광범위한 뇌 절제술을 포함한 표준 치료 후에도 1년 이내에 대부분 재발하며 생존률이 매우 낮다.

서울아산병원 심장내과 김대희 교수, 서울대병원 순환기내과 곽순구·이승표 교수팀은 중증 퇴행성 승모판 역류증으로 수술받은 환자 1686명을 대상으로 성별에 따른 좌심실 기능과 사망률의 연관성을 분석한 결과, 남성에 비해 여성 환자는 좌심실 기능이 저하되기 시작하는 초기 단계부터 사망 위험이 더 높다는 연구 결과를 최근 발표했다고 21일 밝혔다.

[메디컬투데이=이호빈 기자] 이대대동맥혈관병원이 국내 최초로 엔도바스테크사의 ‘카스터 분지 흉부대동맥 그라프트 스텐트’ 삽입술을 성공적으로 시행했다고 21일 밝혔다. 이번 시술은 송석원 병원장 (심장혈관흉부외과)과 이광훈 대동맥센터장 (영상의학과)의 협진으로 진행됐다. 기존에 국내에서 대동맥박리증 수술에 사용되던 스텐트는 나뭇가지 모양으로 뻗어 나온 분지 ...

[메디컬투데이=최유진 기자] 짧은 영상인 ‘숏폼’ 콘텐츠로 허위·과대 광고한 식품과 화장품이 적발됐다. 식품의약품안전처는 SNS(소셜 네트워크 서비스)에서 숏폼 콘텐츠로 광고한 식품 225건과 화장품 100건을 점검한 결과, 허위·과대광고를 한 식품 147건 및 화장품 73건을 적발했다고 21일 밝혔다. 식품 허위·과대 광고의 주요 위반 내용으로 ‘일반식품 ...

한미그룹 관계자는 "진정성 있는 사회공헌을 위해 임직원들의 자발적인 참여로 발달장애인 보호작업장 작업활동, 시각장애인 점자도서 제작 및 스포츠 활동 지원 등 다방면에서 장애인을 위한 나눔을 꾸준하게 이어가고 있다"며 ...

[메디컬투데이=이승재 기자] 산도즈가 암젠의 불법적인 특허권 남용을 주장하며 반독점 소송을 제기했다. 스위스 제약사 산도즈는 암젠이 관절염 치료제 ‘엔브렐’의 시장 지위를 보호하기 위해 특허권을 남용했다는 혐의로 미국에서 암젠에 대한 반독점 소송을 제기했다고 밝혔다. 산도즈는 암젠이 특정 특허권을 불법적으로 구매하고 사용해 엔브렐의 시장 지배력을 강화하려고 ...

[메디컬투데이=조민규 기자] 유럽연합 집행위원회는 최근 에사이와 바이오젠의 약물을 알츠하이머병 초기 단계의 경도 인지 장애 환자 치료에 사용하도록 승인했다. 이번 승인은 2년 이상 소요된 심사 절차의 마무리였다. 이로써 ‘레켐비’는 알츠하이머병의 근본 원인을 표적으로 삼는 유럽연합 최초의 승인 약물이 됐다. 바이오젠의 개발 책임자는 파트너사인 에사이와 이 ...